Les données de prévalence des cardiopathies congénitales dans le canton de Vaud sont issues du Registre Vaudois des Anomalies Congénitales1) qui participe au réseau européen des 35 registres de malformations, soit EUROCAT (EUropean Registration Of Congenital Anomalies ).
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Vol. 16 No. 5 2005 Fortbildung / Formation continue
Les données de prévalence des cardiopathies
congénitales dans le canton de Vaud sont is-
sues du Registre Vaudois des Anomalies Con-
génitales
1)qui participe au réseau européen
des 35 registres de malformations, soit EU-
ROCAT(EUropean Registration Of Congenital
Anomalies), www
.eurocat.ulster .ac.uk .
La population couverte par le registre est cel-
le de mères résidant dans le canton de Vaud.
Les anomalies morphologiques majeures et
les anomalies chromosomiques sont recen-
sées pour les naissances vivantes, les mort-nés et les interruptions médicales de gros-
sesse après diagnostic prénatal. Le registre
suit la même méthodologie que les autres re-
gistres d’EUROCAT.
Pour la période 1989–2003, la prévalence to-
tale (enfants nés vivants, mort-nés et interrup-
tions médicales de grossesse) des malfor-
mations cardiaques est de 124.57 per 10’000.
Le tableau 1indique les prévalences des dif-
férents registres européens, la prévalence
moyenne étant de 60.22 per 10’000.Concernant les taux de prévalence par ca-
tégorie spécifique de malformations cardia-
ques, les données vaudoises sont comparées
aux données européennes dans le tableau 2
pour la même période.
Les chiffres de prévalence globale dans no-
tre population sont supérieurs à la moyenne
européenne, ce qui reflète très certainement
une surveillance prénatale échographique
très performante ainsi qu’un bon taux d’en-
registrement grâce à la collaboration des
échocardiographistes pédiatriques.
A noter un accroissement de la prévalence
pour les années 2002–2003, reflet d’une
meilleure surveillance clinique et échogra-
phique.
L’enregistrement des anomalies septales est
nettement supérieur dans notre registre, ce
qui rend compte de la prévalence plus élevée
dans notre population.
Le taux de diagnostic prénatal de certaines
malformations cardiaques, «accessibles à
l’échographie», est illustré dans letableau 3.
Correspondance:
Dr Marie-Claude Addor
Médecin associé
spécialiste FMH en Génétique Médicale
Responsable EUROCAT Vaud
Division autonome de Génétique Médicale
CHUV
1011 Lausanne
marie
-claude.addor@c huv.c h
Référence1) M.C. Addor et al.; Revue Médicale de la Suisse Ro-
mande 113: 265–271, 1993
Prévalence des cardiopathies
congénitales dans le canton de Vaud
et dans le réseau européen durant
la période 1989–2003
Marie-Claude Addor, Lausanne
Tableau 1: Prévalence totale des malformations cardiaques
1989–2003 2002–2003
ISMAC – Italie 59,28 108,88
Paris – France 76,13 85,55
Saxony-Anhalt – Allemagne 78,58 101,26
Pologne 83,38 95,33
Hainaut – Belgique 84,75 76,02
Mainz – Allemagne 89,82 135,38
Norcas – UK 100,11 106,21
Auvergne – France 110,47 110,47
Caris Wales – UK 117,81 110,31
Malte 121,64 126,52
Vaud, Suisse 124,57 126,47
Prévalence totale (35 registres) 60,22 60,86
Tableau 2: Prévalence totale de certaines malformations cardiaques 1989–2003
Vaud Eurocat
Tronc artériel commun 1,15 0,91
Malformations septales 88,65 41,28
Tétralogie de Fallot 3,1 2,84
Coarctation de l’aorte 5,22 3,21
Hypoplasie du cœur gauche 1,77 2,35
Tableau 3: Diagnostic prénatal de certaines malformations cardiaques 1989–2003
1989–2003 1989–1996 1997–2003
Tronc artériel commun 23% 20% 33%
Canal atrioventriculaire 22% 20% 25%
Tétralogie de Fallot 8% 12% 0%
Coarctation de l’aorte 17% 17% 17%
Hypoplasie du cœur gauche 71% 56% 100%
Total 24% 23% 25%
Informations complémentaires
Auteurs
Dre Marie-Claude Addor , Médecin associé spécialiste, FMH en Génétique Médicale, Responsable EUROCAT Vaud Division autonome de Génétique Médicale, CHUV Lausanne
