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SELTENE KRANKHEITEN

THERAPIEN FÜR KINDER UND UNTERSTÜTZUNG FÜR DIE FAMILIEN

Mit dem dritten Wissensbuch setzt der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) wiederum ein Zeichen für die rund 350’000 betroffenen Kinder und Jugendlichen in der Schweiz und hofft, dass er damit noch mehr Wissen und Verständnis schaffen kann. Für all die kleinen Patienten, ihre Eltern und ihre Geschwister.

In diesem dritten KMSK Wissensbuch «Seltene Krankheiten» soll aufgezeigt werden, welche konkreten Unterstützungsmöglichkeiten es im Alltag gibt, welche Therapieformen sich bei betroffenen Familien bewährt haben und wo sie sich Hilfe holen können, wenn der Durchblick im administrativen Dschungel verloren geht.

Denn immer wieder hört der Förderverein, dass betroffene Familien falsch oder gar nicht über Unterstützungsmöglichkeiten informiert werden, obschon das Angebot vorhanden ist. Die betroffenen Familien gewähren auch im dritten KMSK Wissensbuch einen authentischen Einblick in ihren Alltag: Sie zeigen auf, was sie beschäftigt, mit welchen Herausforderungen sie sich konfrontiert sehen und wo sie sich mehr Unterstützung wünschen. Demgegenüber stehen Ärzte, Therapeuten und Fachpersonen, die sich in den Interviews kompetent zu den verschiedenen Themen äussern und konkrete Hilfsmassnahmen aufzeigen.


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Korrespondenz:
Autoren/Autorinnen
Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK), Uster