Les premières observations d’allongement de l’intervalle QT à l’ECG secondaire à la prise de certains médicaments datent des années 60, observations faites lors de l’utilisation de la quinidine pour les troubles du rythme cardiaque. Depuis lors une quantité croissante de médicaments, dont certains à usage pédiatrique, ont été associés à un allongement de l’intervalle QT. Cette anomalie électrocardiographique peut provoquer une arythmie ventriculaire pouvant dégénérer et aboutir à une mort subite. Le point commun aux médicaments qui prolongent le QT est l’influence qu’ils exercent sur les canaux ioniques réglant la repolarisation cardiaque.
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Vol. 19 No. 4 2008 Fortbildung / Formation continue
Introduction
Les premières observations d’allongement
de l’intervalle QT à l’ECG secondaire à la
prise de certains médicaments datent des
années 60, observations faites lors de
l’utilisation de la quinidine pour les trou
bles du rythme cardiaque. Depuis lors une
quantité croissante de médicaments, dont
certains à usage pédiatrique, ont été asso
ciés à un allongement de l’intervalle QT.
Cette anomalie électrocardiographique peut
provoquer une arythmie ventriculaire pou
vant dégénérer et aboutir à une mort subite.
Le point commun aux médicaments qui pro
longent le QT est l’influence qu’ils exercent
sur les canaux ioniques réglant la repolari sation cardiaque. On y compte entre autre
des antiarythmiques, des antihistaminiques,
des antibiotiques, des antimalariques et des
psychotropes. En pédiatrie, l’utilisation de
médicaments psychotropes a augmenté de
façon importante depuis quelques années
et ces traitements sont couramment pres
crits par les pédiatres, les généralistes et
les pédopsychiatres. Malgré l’augmentation
de leur utilisation, des études ont montrés
que le niveau de compétence des médecins
dans la prescription de ces médicaments est
faible, surtout en ce qui concerne leur sécu
rité 1). En 1999, l’American Heart Association
(AHA) a émis des recommandations pour la
surveillance cardiovasculaire des enfants
et adolescents recevant des médicaments psychotropes
2). A ce jour, de nombreux nou
veaux médicaments avec effet potentiel sur
l’intervalle QT sont prescrits, ce qui coïncide
avec une augmentation des cas rapportés
de toxicité. L’allongement du QT constitue
actuellement la cause la plus fréquente de
restriction d’usage et de retrait de médica
ments du marché. Comme exemple récents
on peut citer le cisapride, la terfénadine, le
dropéridol ou le sertindole
3).
Physiologie
Le potentiel d’action cardiaque est provoqué
par des interactions complexes de flux d’ions
au travers de la membrane cellulaire (fig1).
La dépolarisation est la conséquence de
l’entrée rapide de cations, Na
+ et Ca ++, dans
la cellule (phase 0). La repolarisation débute
avec une brève sortie de ions K
+ (phase 1),
le plateau (phase 2) se fait sous l’influence
d’une entrée prolongée de Ca
++ et de la sortie
de différents flux de K +. Ces canaux potas
siques sont subdivisés selon leur vitesse
d’activation et de conductibilité: très rapide
(I
Kur «ultra rapid), rapide (I Kr «rapid») et lent
(I
Ks «slow») et sont responsables de la repo
larisation ventriculaire. Le canal I
Kr est inhibé
par différentes classes de médicaments.
Son inhibition provoque une diminution de
la sortie du potassium de la cellule et une
prolongation de la phase de repolarisation.
La grande affinité de ces médicaments pour
ce canal ionique serait due à des propriétés
chimiques et structurelles spéciales de I
Kr 4).
Le même canal ionique est impliqué dans la
forme la plus fréquente du syndrome du QT
long congénital, le LQTS2.
Sur l’ECG de surface, le complexe QRS
correspond à la dépolarisation cardiaque et
l’onde T à la repolarisation. Un délai dans la
repolarisation cardiaque allongera l’inter
valle QT (fig2). La prolongation de la repola
risation est une condition favorisante pour le
développement d’arythmies ventriculaires,
en particulier pour la «torsade de pointes»,
qui est caractéristique du syndrome du QT
long. Il s’agit d’une tachycardie ventriculaire
polymorphe dans laquelle les complexes
QRS ont des amplitudes variables d’aspect
sinusoïdal avec giration de l’axe du QRS (fig
3). Dans la majorité des cas, la torsade de
pointes se réduit spontanément, les sym
ptômes caractéristiques sont les palpitations,
vertiges, syncopes et convulsions. Dans
10–17% des cas cette arythmie ventriculaire
peut dégénérer en fibrillation ventriculaire
et mener à une mort subite
5).
Médicaments et QT long
Nicole Sekarski, Tatiana Boulos, Stefano Di Bernardo, Lausanne
Figure 2: Electrocardiogramme: allongement du QT chez un enfant de 9 ans sous rispé-
ridone, traité par érythromycine pour une pneumonie à Mycoplasme.
Figure 1: Potentiel d’action cardiaque
Fortbildung / Formation continue
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Vol. 19 No. 4 2008
Mesure ECG
L’intervalle QT est mesuré du début de
l’onde Q à la fin de l’onde T (fig.4). Les
erreurs de calculs résident généralement
dans la difficulté à déterminer la fin de
l’onde T lorsque celle ci est aplatie ou s’il
y a la présence d’une onde U. En principe,
on considère que la fin de l’onde T se situe
au point ou la tangente de la partie des
cendante de l’onde T croise la ligne isoé
lectrique. Si l’onde T n’arrive pas à la ligne
isoélectrique et se confond avec une onde
U, il faut intégrer l’onde U dans le QT
6). La
fréquence cardiaque (FC) au repos variant
avec l’âge de l’enfant, l’intervalle QT change.
Pour cette raison, l’on utilise de préférence
le QT corrigé pour la FC (QTc) qui permet
d’évaluer la durée du QT quelque soit la FC
sans utiliser de nomogramme. Le QT devrait
toujours être mesuré dans les dérivations II
ou V5 afin de minimiser l’erreur de mesure.
Les machines à ECG automatique calculent
généralement le QT et le QTc, mais au vu
des variations de la morphologie de l’onde
T, il est préférable de le calculer manuelle
ment. La formule la plus courante et la plus
facile pour calculer le QTc est la formule
de Bazett (fig.4). Elle a le désavantage de
surestimer le QTc dès que la FC dépasse
les 100 /min
7).
Valeurs normales
La limite supérieure de la norme pour le QTc
est de 450 msec chez l’homme et 460 msec
chez la femme
8). La relation entre le QTc et
l’apparition de torsade de pointes n’est tou
tefois pas linéaire. Dans les syndromes du QT
long congénital il existe de grandes variations
dans le QTc dans une même famille. Le QTc
fluctue aussi avec l’âge, le sexe, le moment
de la journée, l’effort et les repas. Néanmoins
un QTc > 500 msec et une augmentation du
QTc de > 60 msec par rapport au QT me
suré sur l’ECG avant l’introduction de tout
traitement sont prédictifs de l’apparition de
torsades de pointe
8), 9).
Facteurs de risque
supplémentaires
Prédisposition génétique
Plusieurs gènes ont été impliqués dans la pa
thogenèse du syndrome du QT long congé nital avec trois loci responsables de la majo
rité des cas décrits: le LQTS1 sur le chromo
some 11p15.5, le LQTS 2 sur le chromosome
7q35–36, et le LQTS3 sur le chromosome
3q21–24. On reconnaît deux phénotypes
cliniques, le syndrome de Jerwell Lange
Nielsen, récessif, associé à une surdité et le
syndrome de Romano Ward, dominant, sans
surdité. Ces syndromes se manifestent par
des syncopes, des convulsions inexpliquées
et des morts subites déclenchées par diffé
rents facteurs telle que la peur, les bruits
forts, l’effort, la natation ou la bradycardie.
Chez les enfants avec QT long congénital, la
prise de médicaments allongeant le QT peut
précipiter la torsade de pointes.
Le sexe
Le risque de torsade de pointes d’origine
médicamenteuse est plus élevé chez les
personnes de sexe féminin. La cause est
inconnue mais l’hypothèse de facteurs hor
monaux a été évoquée
10).
Figure 3: Torsade de pointes: jeune fille de
14 ans avec cardiomyopathie dilatée sur
myocardite sous traitement d’amiodarone,
de dopamine et de dompéridone.
Figure 4: Electrocardiogramme: mesure du
QT et du QTC
Cardiovasculaire Amiodarone Adrénaline/noradrénaline
Disopyramide Flécainide
Dobutamine Midodrine
Dopamine Sotalol
Ephédrine
Psychotrope Amitryptiline Méthadone
Hydrate de chloral Methylphénidate
Chlorpromazine Nortriptyline
Clozapine Olanzapine
Fluoxétine Rispéridone
Halopéridol Sertraline
Imipramine
Gastro intestinal Dompéridone Ondansétron
Octréotide
Pulmonaire Salbutamol Terbutaline
Salmétérol
Antimicrobiens Erythromycine Levofloxacine
Clarithromycine Moxifloxacine
Azihromycine Trimethorprime
sulfamethoxazole
Ciprofloxacine
Antiviraux Amantadine Foscarnet
Antiparasitaires Chloroquine Pentamidine
Méfloquine
Antifongiques Fluconazole Kétoconazole
Itraconazole
Divers Phényléphrine Tacrolimus
Phénylpropanolamine
Tableau 1: Liste non exhaustive des médicaments allongeant le QT
(adapté de la liste de www.qtdrugs.org )
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Vol. 19 No. 4 2008 Fortbildung / Formation continue
Les cardiopathies congénitales
La prévalence de troubles de la conduction
cardiaque est plus élevée chez les patients
porteurs d’une cardiopathie congénitale
corrigée ou non. Les cardiopathies les plus
à risque de troubles du rythme ventriculaire
sont les tétralogies de Fallot, les ventricules
uniques et les cardiomyopathies hyper
trophiques ou dilatées. Il faut donc être
prudent en prescrivant des médicaments
prolongeant le QT à ces patients.
Les troubles électrolytiques
L’hypokaliémie et l’hypomagnésémie sont
des facteurs de risque pour la torsade de
pointes médicamenteuse. L’hypokaliémie,
même à des valeurs à la limite inférieure de
la norme, diminue le passage de potassium
transmembranaire et prédispose à bloquer
le canal I
Kr. Il faut donc être prudent dans la
prescription des médicaments pouvant pro longer le QT lors de situation pouvant me
ner à des troubles électrolytiques comme
en cas de diarrhées, de vomissements,
d’acidose tubulaire rénale, d’utilisation de
diurétiques et dans l’anorexie mentale
11).
L’association de médicaments
Le risque de torsade de pointes augmente si
l’on cumule plusieurs médicaments prolon
geant le QT, par exemple l’association d’un
antipsychotique et d’un antidépresseur
12).
Le système du cytochrome
P450 (CYP450)
Le CYP450 est responsable de l’oxydation
et du métabolisme de plus de 90% des mé
dicaments. Il existe plusieurs iso enzymes
du CYP450 dont les 5 plus fréquemment im
pliqués sont: 3A4, 2C19, 1A2, 2C9 et 2D6
13 ).
La plupart des médicaments psychotropes
de même que les macrolides, les antifongi
ques et les antirétroviraux sont métabolisés
par l’isoenzyme hépatique 3A4 ou 2D6.
Si un autre médicament métabolisé par le
même iso enzyme est associé, il se produira
une inhibition compétitive du métabolisme
pouvant mener à un surdosage et un allon
gement du QT. La liste des médicaments uti
lisés fréquemment et dépendant du CYP450
se trouve dans le tableau 2.
Les médicaments
Une multitude de médicaments peuvent
allonger l’intervalle QT (tableau 2). Le «Uni
versity of Arizona Center for Education
and Research on Therapeutics» a établi et
maintient une base de données de ces médi
caments que l’on peut retrouver sur leur site
internet www.torsades.org ou www.qtdrugs.
org. L’augmentation du QT et donc du risque
d’arythmie est en général dose dépendante,
Inhibiteurs Substrats Inhibiteurs Substrats
1A2 Cimétidine Théophylline 2D6
Fluoroquinolone Clozapine
Fluvoxamine Imipramine
Méxilétine
Naproxène
2C9 Amiodarone Diclofenac
Fluconazole Ibuprofen
Isoniazide Piroxicam
Tolbutamide
Gilpizide 3A4,5,7
Irbesartan
Célécoxib
Fluvastatine
Naproxène
Phénytoïne
Sulfaméthoxazole
Warfarine
2C19 Fluoxétine Progestérone
Fluvoxamine Oméprazole
Kétoconazole Lansoprazole
Lansoprazole Pantoprazole
Oméprazole Diazépam
Phénytoïne
Phénobarbital
Amitryptiline
Clomipramine
Cyclophosphamide
2D6 Amiodarone Métoprolol
Chlorphéniramine Propafénone
Cimetidine Timolol
Clomipramine Amitryptiline
Fluoxétine Clomipramine
Halopéridol Désipramine
Méthadone Imipramine
Paroxétine Paroxétine
Quinidine Halopéridol
Ranitidine Rispéridone
Ritonavir Thioridazine
Disulfiram Codéine
Dextromethorphane
Flécaïnide
Mexilétine
Ondansétron
Tramadol
Venlafaxine
Paracétamol
Ethanol
Nortriptyline
Delaviridine Clarithromycine
Indinavir Erythromycine
Nelfinavir Quinidine
Ritonavir Alprazolam
Saquinavir Diazépam
Amiodarone Midazolam
Cimétidine Cyclosporine
Clarithromycine Tacrolimus
Diltiazem Indivavir
Erythromycine Ritonavir
Fluvoxamine Saquinavir
Itraconazole Chlorphéniramine
Kétoconazole Amlodipine
Vérapamil Diltiazem
Félodipine
Nifédipine
Vérapamil
Atrovastatine
Simvastatine
Buspirone
Halopéridol
Méthadone
Pimozide
Sildénafil
Trazodone
Vincristine
Tableau 2: Médicaments dépendant du CYP450
Fortbildung / Formation continue
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Vol. 19 No. 4 2008
mais une prolongation de la repolarisation
peut souvent déjà se voir avec un taux plas
matique normal.
Les antiarythmiques
L’on connaît depuis longtemps les effets
proarythmogènes des antiarythmiques
14 ). Ce
sont surtout les antiarythmiques de classe
IA (quinidine, ajmaline), III (sotalol, amio
darone) et moins souvent IC (propafénone,
flécaïnide) qui sont mis en cause. Seul les
antiarythmiques des classes III et IC sont
employés en pédiatrie.
Les antihistaminiques
Des cas de torsade de pointes ont été
décrits avec le terfénadine et l’astémizole.
Les nouveaux antihistaminiques tels que
le cétirizine, le fexofénadine n’ont pas de
propriétés proarythmogènes.
15)
Les antimicrobiens
Certains antibiotiques, antimycotiques (ké
toconazole, fluconazole), antimalariques
(chlo roquine) et inhibiteurs de la protéase
(médicaments antirétroviraux) peuvent pro
longer le QT. Pour les antibiotiques, l’érythro
mycine est celui qui le prolonge le plus s uivi
de la clarithromycine. L’ azythromycine ne
prolonge que légèrement le QT et n’a jamais
été associé à des torsades de pointes
16 ).
La méthadone
La méthadone, un opioïde synthétique, est
parfois utilisée en pédiatrie pour le traite
ment de la douleur ou des syndromes de
sevrage. Contrairement à la morphine, elle
présente des propriétés de prolongation de
la repolarisation. Elle est métabolisée par
le foie à travers le CYP450 3A4. Par ailleurs
sa demi vie est longue, favorisant un taux
plasmatique élevé. Les torsades de pointes
sous méthadone associent souvent la prise
de plusieurs autres médicaments qui ont
une action sur le QT
17).
Les psychotropes
La prescription de médicaments psychotro
pes en pédiatrie a nettement augmenté ces
dernières années. Ils sont non seulement
utilisé dans les psychoses mais également
pour d’autres maladies telles que l’autisme,
les troubles déficitaires de l’attention avec
ou sans hyperactivité (TDA/H), les troubles
de l’humeur et les troubles du comporte
ment
18), 19), 20) . Le QT peut s’allonger sous trai
tement neuroleptique, en particulier avec
les phénothiazines, les butyrophénones et le pimozide (prescrit pour le syndrome
de Gilles de la Tourette) ainsi qu’avec les
antipsychotiques atypiques tel que la ris
péridone, l’olanzapine, la chlorpromazine
et la clozapine
21). Les antidépresseurs tricy
cliques comme le desipramine, l’amitrypti
line, la nortryptiline et l’imipramine, quoique
moins souvent utilisés en pédiatrie, sont
également associés à un allongement du QT
et des torsades de pointes. Le risque avec
les inhibiteurs sélectifs de la recaptation de
la sérotonine (sertraline, fluoxétine) est bien
moindre, mais il augmente toutefois en as
sociation avec d’autres facteurs de risque.
Ces médicaments sont plus adaptés au trai
tement de la dépression chez les personnes
avec problème cardiaque
22), 23) .
Bien que le lithium puisse induire des
arythmies de tout type, il n’y a pas de cas
rapporté d’allongement significatif du QT
avec son utilisation
22).
Les stimulants
Du point de vue du QT long, aucun des
stimulants couramment prescrits soit le
méthylphénidate, les dextroamphétamines,
les amphétamines ou la pemoline ne sont
associés à un allongement du QT ou à des
torsades de pointes. Néanmoins ces mé
dicaments ne sont pas dépourvus d’effet
cardiaque, en particulier ils peuvent pro
duire des arythmies supraventriculaires, des
bradycardies ou tachycardies sinusales, des
anomalies du segment ST, voir dans certains
cas une hypertension artérielle
24), 25) .
En 1999 l’American Heart Association a
énoncé des guidelines concernant le suivi
cardiaque d’enfants et d’adolescents rece
vant des médicaments psychotropes
3).
Aucun suivi cardiaque n’était recommandé
pour les stimulants. Depuis lors une grande
controverse au sujet de ces médicaments
pour le traitement du TDA/H a fait débat
dans la population, auprès du corps mé
dical et dans la littérature
26). Le diagnostic
de TDA/H est actuellement posé plus
fréquemment et des études ont montré
que la prévalence est plus élevée chez les
enfants cardiopathes
27), 28), 29) . La crainte au
sujet d’effets secondaires néfastes, des cas
rapportés de morts subites, les mises en
garde des industries pharmaceutiques et de
la FDA contribue à cette controverse. Pour
cette raison, l’American Heart Association
s’est à nouveau penché sur le sujet et a émis
récemment des recommandations pour le
suivi cardiaque des enfants traités par des
stimulants
26).
Approche clinique
Avant de prescrire des médicaments avec
risque d’anomalies électrocardiographiques
à un enfant il convient de prendre quelques
précautions (tableau 3).
Anamnèse
Une anamnèse détaillée doit être obtenue
avec un accent particulier sur la survenue
de syncopes, malaises, palpitations, convul
sions, arythmies, malformations cardiaques,
problèmes électrolytiques. L’anamnèse
familiale est importante en recherchant
spécifiquement la présence de surdité,
d’arythmies cardiaques et de mort subite.
On précisera également la prise de tout
autre médicament.
Examen clinique
L’examen clinique comportera la mesure de
la fréquence cardiaque et de la tension ar
térielle ainsi qu’un examen cardiovasculaire
à la recherche de signes évocateurs d’une
éventuelle malformation cardiaque.
Electrocardiogramme
Un ECG doit être obtenu avant de débuter
un traitement avec des médicaments pro
longeant le QT aux doses thérapeutiques
ou qui ont été rapporté comme induisant
des torsades de pointes. L’ECG doit être
répété pour les médicaments qui peuvent
engendrer des torsades de pointes une fois
le steady state atteint. Un ECG est éga
lement nécessaire chez tous les patients
présentant des facteurs de risque pré
alables
3), 22), 23), 30) .
Pour les stimulants utilisés pour le TDA/H,
il est maintenant également conseillé par
l’AHA de faire un ECG avant leur prescrip
tion afin d’améliorer le dépistage de fac
teurs pouvant être associé à la mort subite
qui aurait pu échapper à l’anamnèse et à
l’examen clinique. En effet de multiples
études concernant le dépistage de la mort
subite ont conclu que l’ECG augmentait
significativement la détection de certaines
maladies telles que le syndrome du QT
long congénital, le syndrome de Wolff Par
kinson White, le syndrome de Brugada et
la cardiomoypathie hypertrophique
26).
Si des anomalies sont trouvées dans une ou
plusieurs de ces évaluations un consilium
de cardiologie pédiatrique est recommandé
(fig 5).
35
Vol. 19 No. 4 2008 Fortbildung / Formation continue
Suivi
Lors des consultations suivantes il est
essentiel de voir si il y a eu l’apparition
de nouveaux symptômes, prise d’autres
médicaments, changements de dosage. Si
nécessaire on répètera l’ECG.Conclusions
De nombreux médicaments utilisés en pé
diatrie et particulièrement les médicaments
psychotropes ont des effets cardiovascu
laires potentiellement sérieux. Avant toute
introduction de tels médicaments une analyse des risques d’allongement du QT doit être
effectuée, la combinaison de médicaments
évitée et un suivi par ECG effectué selon les
médicaments prescrits. Dans la mesure du
possible on relèguera de tels médicaments
à un deuxième ou troisième choix. Les pa
tients, les familles et les médecins prescri
vant ces médicaments doivent connaître les
risques potentiels et les mesures à prendre
pour les minimiser.
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Anamnèse personnelle Malaises, syncope surtout à l’effort
Convulsions
Douleurs thoraciques, dyspnée à l’effort
Diminution de la tolérance à l’effort
Palpitations, arythmies
Anamnèse d’hypertension artérielle
Anamnèse de souffle cardiaque
Episode viral avec douleurs thoraciques ou palpitations
Médicaments actuels
Autres suppléments
Anamnèse familiale Mort subite ou inexpliquée chez un jeune
Mort subite ou infarctus < 35 ans
Mort subite à l’effort
Arythmies cardiaques
Cardiomyopathie hypertrophique ou dilatée,
dysplasie ventriculaire droite
Syndrome du QT long, du QT court, Brugada
Syndrome de WolffParkinson White
Syncope nécessitant réanimation
Syndrome de Marfan
Examen clinique Souffle cardiaque anormal
H TA
Arythmie
Phénotype de Marfan
ECG Recherche d’anomalies
Tableau 3: Approche clinique des patients recevant des médicaments psychotropes
Figure 5: Algorithme pour la prescription de médicaments psychotropes en pédiatrie.
Fortbildung / Formation continue
36
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Dr. Nicole Sekarski, PD et MER
Cardiologie pédiatrique
CHUV
1011 Lausanne
Nicole.Sekarski@chuv.ch
Informations complémentaires
Traducteur:
Auteurs
Prof. Dr. med. Nicole Sekarski , Unité de cardiologie pédiatrique, DFME, CHUV, Lausanne
