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Le registre suisse du cancer de l’enfant: expériences comme registre national du cancer

Dans le cadre de la procédure de consultation de la nouvelle loi fédérale sur l’enregistrement du cancer, les avantages et les inconvénients d’un tel enregistrement au niveau national font à nouveau l’objet de discussions en Suisse. Le présent article décrit les presque 40 ans d’expérience du Registre suisse du cancer de l’enfant (RSCE) dans l’enregistrement de ces maladies graves au niveau national.

Informations complémentaires

Auteurs
Gisela Michel
Matthias Egger
Marcel Zwahlen
Maja BeckPopovic
Felix Niggli
Nicolas X
Prof. Dr. med.  Claudia E. Kuehni, Forschungsgruppe Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, Institut für Sozial und Präventivmedizin, Universität, Bern und Pädiatrische Pneumologie, Medizinische Kinderklinik