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Le registre suisse du cancer de l’enfant: expériences comme registre national du cancer

Dans le cadre de la procédure de consultation de la nouvelle loi fédérale sur l’enregistrement du cancer, les avantages et les inconvénients d’un tel enregistrement au niveau national font à nouveau l’objet de discussions en Suisse. Le présent article décrit les presque 40 ans d’expérience du Registre suisse du cancer de l’enfant (RSCE) dans l’enregistrement de ces maladies graves au niveau national.

Informations complémentaires

Auteurs
Prof. Dr. med. Claudia Kuehni, Institut für Sozial- und Präventivmedizin, Universität Bern / Universitäts-Kinderklinik, Inselspital, Bern

Gisela Michel

Matthias Egger

Marcel Zwahlen

Maja BeckPopovic

Felix Niggli

Nicolas X